EYDENZELT 40 mg/mL, solution injectable en flacon

Commercialisée solution injectable intravitréenne ⚠ Surveillance renforcée

Informations sur le médicament

⚠ Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.

Dénomination	EYDENZELT 40 mg/mL, solution injectable en flacon
Fabricant / Titulaire	CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE)
Forme pharmaceutique	solution injectable
Voie d'administration	intravitréenne
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE liste I À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Mise sur le marché

État	Commercialisée
Date AMM	12/02/2025
Statut autorisation	Autorisation active
Type de procédure	Procédure centralisée
N° autorisation EU	EU/1/24/1895
Titulaire	CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE)
Code CIS	64127028
Code CIP13	3400930309698

Présentations commercialisées

💊 1 flacon en verre de 0,1 mlL + 1 aiguille filtre

CIP13 : 3400930309698 · Présentation active · Déclaration de commercialisation
Date : 22/04/2026 · Collectivités : non
Remboursement SS : 100%

Prix de vente : 248,78 €

dont 247,76 € + honoraires 1,02 €

Composition chimique

solution

40 mg de AFLIBERCEPT dans 1 mL de solution

Principe actif

📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)

Nombre de boîtes remboursées par année

Pharmacie de ville Hôpital

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

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