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SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable

Titulaire AMM : EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)

Non commercialisée poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse ⚠ Surveillance renforcée
Informations sur le médicament
⚠ Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
DénominationSOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Fabricant / Titulaire EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)
Forme pharmaceutiquepoudre et solvant pour solution injectable
Voie d'administrationintraveineuse
DisponibilitéWarning disponibilité
Mise sur le marché
ÉtatNon commercialisée
Date AMM09/02/1993
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure nationale
Code CIS64929761
Code CIP133400955783534
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
liste I
Présentations commercialisées
💊 1 ampoule(s) en verre de 0,250 mg de poudre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml de solvant
CIP13 : 3400955783534  · Présentation active  · Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 31/05/2020
Composition chimique
poudre
(0,250 mg|convertirenutf8) de SOMATOSTATINE dans une ampoule
Fraction thérapeutique
(|convertirenutf8) de SOMATOSTATINE (ACÉTATE DE) HYDRATÉ
Principe actif