INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion
Titulaire : GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)
Informations sur le médicament
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| Dénomination | INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion |
| Fabricant / Titulaire | GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) |
| Forme pharmaceutique | solution pour perfusion |
| Voie d'administration | intraveineuse |
| Disponibilité | Warning disponibilité |
| Fiche BDPM | Voir sur medicaments.gouv.fr ↗ |
| Intérêt thérapeutique majeur | MITM — Oui |
| Conditions de prescription |
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I |
| Informations importantes | Arrêt de commercialisation d'Integrilin : recommandations de l'ANSM du 2023-11-24 au 2025-11-24 |
Mise sur le marché
| État de commercialisation | Non commercialisée |
| Date AMM | 01/07/1999 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| N° autorisation européenne | EU/1/99/109 |
| Code CIS | 66506404 |
| Code CIP13 | 3400956217700 |
Classification ATC — B01AC16
Composition chimique
solution
(0,75 mg|convertirenutf8) de EPTIFIBATIDE dans 1 ml
Principe actif
Présentations commercialisées
1 flacon(s) en verre de 100 ml
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