INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion

Titulaire : GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)

Non commercialisée solution pour perfusion intraveineuse MITM Surveillance renforcée
Informations sur le médicament
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DénominationINTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion
Fabricant / Titulaire GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)
Forme pharmaceutiquesolution pour perfusion
Voie d'administrationintraveineuse
DisponibilitéWarning disponibilité
Fiche BDPMVoir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique majeur MITM — Oui
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
liste I
Informations importantes Arrêt de commercialisation d'Integrilin : recommandations de l'ANSM du 2023-11-24 au 2025-11-24
Mise sur le marché
État de commercialisationNon commercialisée
Date AMM01/07/1999
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure centralisée
N° autorisation européenneEU/1/99/109
Code CIS66506404
Code CIP133400956217700
Composition chimique
solution
(0,75 mg|convertirenutf8) de EPTIFIBATIDE dans 1 ml
Principe actif
Présentations commercialisées
1 flacon(s) en verre de 100 ml
CIP13 : 3400956217700
Présentation active — Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 07/08/2024
Médicaments de la même classe ATC — B01AC16

Ces médicaments partagent le même code ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, OMS).