AMMONAPS 500 mg, comprimé

Titulaire AMM : IMMEDICA PHARMA (SUEDE)

Commercialisée comprimé orale Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur ⚠ Surveillance renforcée

Informations sur le médicament

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Dénomination	AMMONAPS 500 mg, comprimé
Fabricant / Titulaire	IMMEDICA PHARMA (SUEDE)
Forme pharmaceutique	comprimé
Voie d'administration	orale
Fiche BDPM	Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique	MITM — Oui

Mise sur le marché

État	Commercialisée
Date AMM	08/12/1999
Statut autorisation	Autorisation active
Type de procédure	Procédure centralisée
N° autorisation EU	EU/1/99/120
Code CIS	61128922
Code CIP13	3400956283064
Code ATC	A16AX03

Conditions de prescription

prescription hospitalière
liste I

Classification ATC — A16AX03

A SYSTEME DIGESTIF ET METABOLISME

A16 AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME

A16A AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME

A16AX DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME

Présentations commercialisées

💊 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 250 comprimé(s)

CIP13 : 3400956283064 · Présentation active · Déclaration de commercialisation
Date : 01/05/2006

Composition chimique

comprimé

(500 mg|convertirenutf8) de SODIUM (PHÉNYLBUTYRATE DE) dans un comprimé

Principe actif

Médicaments de la même classe ATC — A16AX03

Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

AMMONAPS 500 mg, comprimé
IMMEDICA PHARMA (SUEDE)

PHEBURANE 483 mg/g, granulés
EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS)