CRYSVITA 30 mg, solution injectable
Titulaire AMM : KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS)
Informations sur le médicament
| Dénomination | CRYSVITA 30 mg, solution injectable |
| Fabricant / Titulaire | KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS) |
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
| Voie d'administration | sous-cutanée |
| Conditions de prescription |
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE prescription initiale hospitalière prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE liste I prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE À quoi correspondent ces classifications ?
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| Fiche BDPM | Voir sur medicaments.gouv.fr ↗ |
| Intérêt thérapeutique | MITM — Oui |
Mise sur le marché
| État | Commercialisée |
| Date AMM | 19/02/2018 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| N° autorisation EU | EU/1/17/1262 |
| Titulaire | KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS) |
| Code CIS | 67649597 |
| Code CIP13 | 3400930145234 |
| Code ATC | M05BX05 |
⚠ Informations importantes de sécurité
Alerte valable du 09/10/2025
au 09/10/2026
Présentations commercialisées
💊 1 flacon en verre de 1 mL
CIP13 : 3400930145234
· Présentation active
· Déclaration de commercialisation
Date : 15/11/2018 · Collectivités : oui
Remboursement SS : 65 %
Date : 15/11/2018 · Collectivités : oui
Remboursement SS : 65 %
Prix de vente : 5,522,36 €
dont 5,521,34 € + honoraires 1,02 €
Composition chimique
solution
30 mg de BUROSUMAB dans un flacon de 1 mL de solution
Principe actif
Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)
| Date de l'avis | 10/01/2024 |
| Valeur ASMR | III |
| Motif | Réévaluation SMR et ASMR |
| Libellé | Compte tenu : de la démonstration de la supériorité de burosumab en monothérapie par rapport aux traitements conventionnels, comparateur cliniquement pertinent, après 40 semaines de traitement sur lamélioration dun critère radiologique, de la quantité deffet supplémentaire jugée cliniquement pertinente dans une population de patients pédiatriques et adolescents sévèrement atteints et non répondeurs au traitement conventionnel, du recul supplémentaire apporté par les résultats à 64 et 88 semaines qui suggèrent un maintien de lefficacité avec une tolérance acceptable, de labsence de donnée de qualité de vie exploitable dans cette maladie à fort impact sur ce critère, du profil de tolérance du burosumab bénéficiant dun recul plus long, jugé acceptable, au regard du profil de tolérance des traitements conventionnels, notamment marqué par la survenue de complications telles quune minéralisation ectopique, se manifestant par une néphrocalcinose, des contraintes dadministration du traitement conventionnel particulièrement impactantes pour les patients pédiatriques et leur entourage, la Commission considère que CRYSVITA 10 mg, 20 mg, 30 mg, solution injectable, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport au traitement conventionnel dans le traitement de lhypophosphatémie liée à lX avec signes radiographiques datteinte osseuse chez les enfants âgés dun an et plus et les adolescents en phase de croissance osseuse. |
| Code dossier HAS | CT-20444 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 18/01/2023 |
| Valeur ASMR | IV |
| Motif | Extension d'indication |
| Libellé | Compte tenu : de lobservation de lefficacité du burosumab, qui inhibe lactivité du FGF23, dans une étude non comparative après 48 semaines de traitement sur un critère de jugement principal bio-logique jugé acceptable dans cette maladie (proportion de patients atteignant des taux moyens de phosphate sérique supérieurs à 2,5 mg/dl (0,81 mmol/l) évalué au milieu des cycles dadministration de 50% (7 patients) (IC95% [26,8 . 73,2]) ainsi que des effets sur la variation depuis linclusion de l'excès d'ostéoïde, basée sur l'analyse des biopsies osseuses de la crête iliaque chez des patients adultes précédemment traités depuis environ 10 ans par un traitement symptomatique recommandé mais sans AMM dans cette maladie, avec des contraintes de prise et des effets indésirables limitant son utilisation, du profil de tolérance du burosumab, anticorps monoclonal, qui apparaît acceptable, avec néanmoins un recul limité dans les études cliniques et une absence de données cliniques chez lenfant dans cette indication . des résultats détudes cliniques chez lenfant étant disponibles dans lhypophosphatémie liée à lX, autre indication du burosumab, du besoin médical de disposer de traitement dans cette maladie, et malgré : des incertitudes sur lefficacité du burosumab notamment sur lostéomalacie, compte tenu des données cliniques disponibles et du recul dutilisation limité, la Commission de la Transparence considère que CRYSVITA (burosumab) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge de lhypophosphatémie liée au FGF23 chez les enfants et adolescents âgés d1 an à 17 ans et chez les adultes atteints dostéomalacie oncogénique associée aux tumeurs mésenchymateuses phosphaturiques qui ne relèvent pas dune exérèse à visée curative ou ne peuvent pas être localisées. |
| Code dossier HAS | CT-19961 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 02/06/2021 |
| Valeur ASMR | IV |
| Motif | Extension d'indication |
| Libellé | Compte tenu : de la démonstration de la supériorité du burosumab dans une étude de phase III, contrôlée, randomisée, en double aveugle, versus placebo, après 24 semaines de traitement sur un critère de jugement principal biologique jugé acceptable dans cette maladie (phosphatémie moyenne supérieure à la limite inférieure de la normale, mesurée au milieu de chaque cycle dadministration: 92,6 % versus 7,6 % des patients en faveur du groupe traité par burosumab, p < 0,0001), chez des patients adultes majoritairement avec mutation PHEX (95,5%), de la comparaison au placebo jugée acceptable compte tenu de lefficacité limitée du traitement conventionnel à base de dérivés du phosphate et de la vitamine D qui nest pas systématiquement utilisé dans la population concernée par lextension dindication, avec des contraintes de prise et des effets indésirables limitant son utilisation, des résultats dune étude non comparative réalisée chez des patients adultes antérieurement traités par traitement conventionnel suggérant un effet du burosumab sur lostéomalacie chez les patients pour lesquels des biopsies osseuses ont été réalisées, du profil de tolérance du burosumab, anticorps monoclonal, qui apparaît acceptable, avec néanmoins un recul limité de 3 ans maximum dans les études cliniques et, du besoin médical de disposer de traitement dans cette maladie, et malgré : des résultats sur des critères de jugement secondaires cliniques algo-fonctionnels difficilement interprétables, une démonstration defficacité du burosumab plus robuste chez lenfant âgé dun an à 12 ans, la Commission de la Transparence considère que CRYSVITA (burosumab) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge de lhypophosphatémie liée à lX chez les adolescents ayant terminé la phase de croissance osseuse ayant des signes radiographiques datteinte osseuse et chez les adultes. |
| Code dossier HAS | CT-19067 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 12/06/2019 |
| Valeur ASMR | III |
| Motif | Inscription (CT) |
| Libellé | La présente demande dinscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux ne modifie pas lappréciation de lamélioration du service médical rendu de CRYSVITA par la Commission dans son avis du 23/01/2019 dans le cadre de la demande dinscription sur la seule liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités. |
| Code dossier HAS | CT-17752 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 23/01/2019 |
| Valeur ASMR | III |
| Motif | Inscription (CT) |
| Libellé | Compte tenu : de la démonstration de la supériorité de burosumab en monothérapie par rapport aux traitements conventionnels, comparateur cliniquement pertinent, après 40 semaines de traitement sur lamélioration dun critère radiologique, de la quantité deffet supplémentaire jugée cliniquement pertinente dans cette population de patients sévères et non répondeurs au traitement conventionnel, de labsence de donnée defficacité sur la croissance et lévolution dentaire, compte tenu du recul limité de létude, et du temps nécessaire pour pouvoir observer un gain sur ces deux critères de jugement, de labsence de donnée de qualité de vie exploitable, des incertitudes sur la tolérance au long cours de cet anticorps monoclonal, la Commission considère que CRYSVITA (burosumab) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport au traitement conventionnel dans le traitement de lhypophosphatémie liée à lX avec signes radiographiques datteinte osseuse chez les enfants âgés dun an et plus et les adolescents en phase de croissance osseuse, atteints de forme sévère réfractaire au traitement conventionnel ou de forme sévère compliquée. |
| Code dossier HAS | CT-16912 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
Avis SMR (Service Médical Rendu)
| Date de l'avis | 10/01/2024 |
| Valeur SMR | Important |
| Motif | Réévaluation SMR et ASMR |
| Libellé | Le service médical rendu par CRYSVITA (burosumab) 10 mg, 20 mg, 30 mg, solution injectable, est important uniquement dans le traitement de lhypophosphatémie liée à lX avec signes radiographiques datteinte osseuse chez les enfants âgés dun an et plus et les adolescents en phase de croissance osseuse. |
| Code dossier HAS | CT-20444 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 18/01/2023 |
| Valeur SMR | Important |
| Motif | Extension d'indication |
| Libellé | Le service médical rendu par CRYSVITA (burosumab) est important dans lextension dindication de lAMM. |
| Code dossier HAS | CT-19961 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 02/06/2021 |
| Valeur SMR | Important |
| Motif | Extension d'indication |
| Libellé | Le service médical rendu par CRYSVITA (burosumab) est important dans le traitement de lhypophosphatémie liée à lX des formes sévères réfractaires au traitement conventionnel ou des formes sévères compliquées o chez les adolescents ayant des signes radiographiques datteinte osseuse ayant terminé leur croissance osseuse et chez les adultes, o et chez les patients pédiatriques et les adolescents en phase de croissance osseuse déjà traités par CRYSVITA (burosumab) pour lesquels une poursuite de traitement est nécessaire. |
| Code dossier HAS | CT-19067 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 02/06/2021 |
| Valeur SMR | Insuffisant |
| Motif | Extension d'indication |
| Libellé | Le service médical rendu par CRYSVITA (burosumab) est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations cliniques de lhypophosphatémie liée à lX chez les adolescents ayant terminé la phase de croissance osseuse avec des signes radiographiques datteinte osseuse et chez les adultes. |
| Code dossier HAS | CT-19067 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 12/06/2019 |
| Valeur SMR | Important |
| Motif | Inscription (CT) |
| Libellé | Le service médical rendu par CRYSVITA est important dans le traitement de lhypophosphatémie liée à lX avec signes radiographiques datteinte osseuse chez les enfants âgés dun an et plus et les adolescents en phase de croissance osseuse, atteints de forme sévère réfractaire au traitement conventionnel ou de forme sévère compliquée. |
| Code dossier HAS | CT-17752 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 12/06/2019 |
| Valeur SMR | Insuffisant |
| Motif | Inscription (CT) |
| Libellé | Le service médical rendu par CRYSVITA est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de lhypophosphatémie liée à lX avec signes radiographiques datteinte osseuse chez les enfants âgés dun an et plus et les adolescents en phase de croissance osseuse, atteints de forme sévère non réfractaire au traitement conventionnel ou de forme sévère non compliquée. |
| Code dossier HAS | CT-17752 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 23/01/2019 |
| Valeur SMR | Important |
| Motif | Inscription (CT) |
| Libellé | Le service médical rendu par CRYSVITA est important dans le traitement de lhypophosphatémie liée à lX avec signes radiographiques datteinte osseuse chez les enfants âgés dun an et plus et les adolescents en phase de croissance osseuse, atteints de forme sévère réfractaire au traitement conventionnel ou de forme sévère compliquée. |
| Code dossier HAS | CT-16912 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
| Date de l'avis | 23/01/2019 |
| Valeur SMR | Insuffisant |
| Motif | Inscription (CT) |
| Libellé | Le service médical rendu par CRYSVITA est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de lhypophosphatémie liée à lX avec signes radiographiques datteinte osseuse chez les enfants âgés dun an et plus et les adolescents en phase de croissance osseuse, atteints de forme sévère non réfractaire au traitement conventionnel ou de forme sévère non compliquée. |
| Code dossier HAS | CT-16912 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville
Hôpital
| Indicateur | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 Boîtes ville | |||||||||||
| 🏥 Boîtes hôpital | |||||||||||
| ∑ Boîtes total | |||||||||||
| ∑ Base remboursement | |||||||||||
| ∑ Montant remboursé |
Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.
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