DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 mg, gélule gastrorésistante
Titulaire AMM : LABORATORIOS LESVI (ESPAGNE)
Informations sur le médicament
⚠
Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée.
Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
| Dénomination | DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 mg, gélule gastrorésistante |
| Fabricant / Titulaire | LABORATORIOS LESVI (ESPAGNE) |
| Forme pharmaceutique | gélule gastro-résistant(e) |
| Voie d'administration | orale |
| Disponibilité | Warning disponibilité |
Mise sur le marché
| État | Non commercialisée |
| Date AMM | 13/05/2022 |
| Statut autorisation | Autorisation abrogée |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| N° autorisation EU | EU/1/22/1637 |
| Code CIS | 67370131 |
| Code CIP13 | 3400930255452 |
Conditions de prescription
|
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement liste I |
Présentations commercialisées
💊 56 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 1 gélule(s)
CIP13 : 3400930255452
· Présentation active
· Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 09/10/2023
Remboursement SS : 65 %
Prix de vente : 349,45 €
Date : 09/10/2023
Remboursement SS : 65 %
Composition chimique
gélule
(240 mg|convertirenutf8) de FUMARATE DE DIMÉTHYLE dans une gélule
Principe actif
