DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC

Commercialisée suspension buvable orale Surveillance renforcée

Informations sur le médicament

⚠️ Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.

Dénomination	DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
Fabricant / Titulaire	OPELLA HEALTHCARE FRANCE
Forme pharmaceutique	suspension buvable
Voie d'administration	orale
Informations importantes	Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information du 2019-12-17 au 2025-12-17 Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information du 2020-01-15 au 2026-01-15 Savez-vous bien utiliser le paracétamol contre la douleur et la fièvre ? du 2021-10-18 au 2025-10-18 Paracétamol : attention aux intoxications volontaires par des enfants et des adolescents du 2025-02-19 au 2026-02-19

Mise sur le marché

Composition chimique

suspension

(1000,00 mg|convertirenutf8) de PARACÉTAMOL dans un sachet

Principe actif

Présentations commercialisées

8 sachetspolytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 12 ml

CIP13 : 3400930229613
Présentation active — Déclaration de commercialisation
Date : 01/04/2022

Avis d'Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Date de l'avis	04/01/2023
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
Libellé	Ces spécialités sont un complément de gamme qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier HAS	CT-19892
Avis HAS	Voir l'avis HAS ↗