NEFOPAM PANPHARMA 20 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion

Titulaire AMM : PANMEDICA

Commercialisée solution injectable ou pour perfusion intramusculaireintraveineuse

Informations sur le médicament

Dénomination	NEFOPAM PANPHARMA 20 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion
Fabricant / Titulaire	PANMEDICA
Forme pharmaceutique	solution injectable ou pour perfusion
Voie d'administration	intramusculaire intraveineuse
Conditions de prescription	liste I À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Mise sur le marché

Présentations commercialisées

💊 10 ampoule(s) en verre de 2 ml

CIP13 : 3400930268667 · Présentation active · Déclaration de commercialisation
Date : 01/01/2024 · Collectivités : oui

Groupe générique

Groupe	NEFOPAM (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/2 ml - ACUPAN, solution injectable.
Statut dans le groupe	Générique

Composition chimique

solution

20 mg de CHLORHYDRATE DE NÉFOPAM dans une ampoule de 2 mL

Principe actif

📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)

Nombre de boîtes remboursées par année

Pharmacie de ville Hôpital

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

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