AMOXICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable

Titulaire AMM : PANPHARMA

Commercialisée poudre pour solution injectable intramusculaireintraveineuse
Informations sur le médicament
DénominationAMOXICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable
Fabricant / Titulaire PANPHARMA
Forme pharmaceutiquepoudre pour solution injectable
Voie d'administrationintramusculaire
intraveineuse
Conditions de prescription liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
Liste I
Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale.
Liste II
Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max.
Stupéfiants
Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée.
Réservé à l'usage hospitalier
Non disponible en pharmacie de ville.
Prescription réservée aux spécialistes
Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant.

Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM06/12/1996
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure nationale
Titulaire PANPHARMA
Code CIS68021727
Code CIP133400956035717
Présentations commercialisées
💊 10 flacon(s) en verre de 500 mg
CIP13 : 3400956035717  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 02/03/2026  · Collectivités : non
Composition chimique
poudre
531,50 mg de AMOXICILLINE SODIQUE dans un flacon
Principe actif
500 mg de AMOXICILLINE BASE dans un flacon
Fraction thérapeutique
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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