ENBREL 25 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose

Titulaire AMM : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

Commercialisée solution injectable sous-cutanée Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur
Informations sur le médicament
DénominationENBREL 25 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
Fabricant / Titulaire PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
Forme pharmaceutiquesolution injectable
Voie d'administrationsous-cutanée
Conditions de prescription prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
Liste I
Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale.
Liste II
Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max.
Stupéfiants
Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée.
Réservé à l'usage hospitalier
Non disponible en pharmacie de ville.
Prescription réservée aux spécialistes
Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant.

Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Fiche BDPM Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique MITM — Oui
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM20/03/2023
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure centralisée
N° autorisation EUEU/1/99/126
Titulaire PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
Code CIS61320748
Code CIP133400930252604
Code ATCL04AB01
Présentations commercialisées
💊 4 seringues préremplies en verre contenant chacune une cartouche distributrice de dose de 0,5 mL + 8 tampons alcoolisés
CIP13 : 3400930252604  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 23/05/2023  · Collectivités : oui
Remboursement SS : 65 %
Prix de vente : 238,23 €
dont 237,21 € + honoraires 1,02 €
Composition chimique
solution
25 mg de ÉTANERCEPT dans une cartouche
Principe actif
Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)
Date de l'avis18/01/2023
Valeur ASMRV
MotifInscription (CT)
LibelléCes spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations déjà inscrites.
Code dossier HASCT-20008
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
Avis SMR (Service Médical Rendu)
Date de l'avis18/01/2023
Valeur SMRImportant
MotifInscription (CT)
LibelléLe service médical rendu par ENBREL (etanercept) 25 et 50 mg en cartouches est important dans le traitement :
• de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).
• du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.
• de la spondyloarthrite axiale active sévère de l’adulte, incluant la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel et la spondyloarthrite axiale sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS).
• du psoriasis en plaques modéré à sévère de l’adulte en cas d’échec, ou de contre-indication, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.
• de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate .
• du psoriasis en plaques chronique sévère de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent, défini par :
• un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie
• et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
Code dossier HASCT-20008
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
Date de l'avis18/01/2023
Valeur SMRInsuffisant
MotifInscription (CT)
LibelléLe service médical rendu par ENBREL (etanercept) 25 et 50 mg en cartouches est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale le traitement :
• de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate
• du psoriasis chez l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent ne répondant pas aux critères de mise sous traitement définis.
Code dossier HASCT-20008
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
Date de l'avis18/01/2023
Valeur SMRModéré
MotifInscription (CT)
LibelléLe service médical rendu par ENBREL (etanercept) 25 et 50 mg en cartouches est modéré dans le traitement :
• de l’oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate .
• de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate .
• de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.
Code dossier HASCT-20008
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

Vous avez constaté un effet indésirable ?

Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

⚠ Signaler un effet indésirable ↗
Autres médicaments de la même classe ATC — L04AB01

Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

NEPEXTO 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE)
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE)
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE)
Autres médicaments de PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.

BENEFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
BENEFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
BENEFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
BENEFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
BENEFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
BESPONSA 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
poudre pour solution à diluer pour perfusion
CHAMPIX 0,5 mg et 1 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé et comprimé pelliculé