KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Titulaire : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Informations sur le médicament
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Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
| Dénomination | KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet |
| Fabricant / Titulaire | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution buvable |
| Voie d'administration | orale |
| Fiche BDPM | Voir sur medicaments.gouv.fr ↗ |
| Intérêt thérapeutique majeur | MITM — Oui |
Mise sur le marché
| État de commercialisation | Commercialisée |
| Date AMM | 21/02/1990 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| Code CIS | 61348441 |
| Code CIP13 | 3400933247379 |
Classification ATC — B01AC06
Composition chimique
poudre
(160 mg|convertirenutf8) de ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE dans un sachet de 327,4 mg
Fraction thérapeutique
(288 mg|convertirenutf8) de ACÉTYLSALICYLATE DE DL-LYSINE dans un sachet de 327,4 mg
Principe actif
Présentations commercialisées
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 327,4 mg
Prix : 2,64 €
Avis d'Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
| Date de l'avis | 24/03/2021 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Modification des conditions d'inscription (CT) |
| Libellé | Compte-tenu : De la démonstration dans une méta-analyse de la supériorité de lacide acétylsalicylique par rapport au placebo en termes de réduction du risque dévénements vasculaires majeurs, critère combinant IDM non mortel, AVC non mortel ou décès dorigine vasculaire (OR=0,50, IC95% [0,29-0,88]), considéré comme cliniquement pertinent, Mais : des faiblesses méthodologiques de cette méta-analyse au regard notamment des faibles effectifs des études incluses, Des incertitudes sur la tolérance hémorragique dans cette indication, peu documentée, De labsence de démonstration dun bénéfice en comparaison aux alternatives disponibles, notamment par rapport au clopidogrel, la Commission de la Transparence considère que KARDEGIC (acide acétylsalicylique) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge de lAOMI confirmée. |
| Code dossier HAS | CT-17521 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
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