STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant)
Titulaire : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Informations sur le médicament
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| Dénomination | STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant) |
| Fabricant / Titulaire | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour suspension injectable |
| Voie d'administration | intramusculaire;sous-cutanée |
| Disponibilité | Warning disponibilité |
| Fiche BDPM | Voir sur medicaments.gouv.fr ↗ |
| Intérêt thérapeutique majeur | MITM — Oui |
| Conditions de prescription |
réservé aux centres de vaccination habilités à effectuer la vaccination antiamarile
liste I |
Mise sur le marché
| État de commercialisation | Non commercialisée |
| Date AMM | 19/07/1979 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| Code CIS | 68844917 |
| Code CIP13 | 3400936122123 |
Classification ATC — J07BL01
Composition chimique
poudre
(pas moins de 1000 UI|convertirenutf8) de VIRUS DE LA FIÈVRE JAUNE, SOUCHE 17D-204 (VIVANT, ATTÉNUÉ) dans une dose de 0,5 mL après reconstitution
Principe actif
Présentations commercialisées
10 flacon(s) en verre de 10 dose(s) - 10 flacon(s) en verre de 5 mL
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Ces médicaments partagent le même code ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, OMS).
