PLERIXAFOR SEACROSS 20 mg/ml, solution injectable

Titulaire AMM : SEACROSS PHARMA (EUROPE) (IRLANDE)

Commercialisée solution injectable sous-cutanée ⚠ Surveillance renforcée
Informations sur le médicament
Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
DénominationPLERIXAFOR SEACROSS 20 mg/ml, solution injectable
Fabricant / Titulaire SEACROSS PHARMA (EUROPE) (IRLANDE)
Forme pharmaceutiquesolution injectable
Voie d'administrationsous-cutanée
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM24/02/2023
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure décentralisée
Code CIS62324639
Code CIP133400930270660
Conditions de prescription
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription hospitalière
liste I
Présentations commercialisées
💊 1 flacon en verre de 1,2 mL
CIP13 : 3400930270660  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 12/07/2024
Composition chimique
solution
(20 mg|convertirenutf8) de PLÉRIXAFOR dans 1 mL de solution
Principe actif