PLERIXAFOR SEACROSS 20 mg/ml, solution injectable
Titulaire AMM : SEACROSS PHARMA (EUROPE) (IRLANDE)
Informations sur le médicament
⚠
Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée.
Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
| Dénomination | PLERIXAFOR SEACROSS 20 mg/ml, solution injectable |
| Fabricant / Titulaire | SEACROSS PHARMA (EUROPE) (IRLANDE) |
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
| Voie d'administration | sous-cutanée |
Mise sur le marché
| État | Commercialisée |
| Date AMM | 24/02/2023 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure décentralisée |
| Code CIS | 62324639 |
| Code CIP13 | 3400930270660 |
Conditions de prescription
|
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I |
Présentations commercialisées
💊 1 flacon en verre de 1,2 mL
CIP13 : 3400930270660
· Présentation active
· Déclaration de commercialisation
Date : 12/07/2024
Date : 12/07/2024
Composition chimique
solution
(20 mg|convertirenutf8) de PLÉRIXAFOR dans 1 mL de solution
Principe actif
