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CLOXACILLINE STRAGEN 500 mg, poudre pour solution injectable

Titulaire AMM : STRAGEN-FRANCE

Non commercialisée poudre pour solution injectable intraveineuse ⚠ Surveillance renforcée
Informations sur le médicament
⚠ Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
DénominationCLOXACILLINE STRAGEN 500 mg, poudre pour solution injectable
Fabricant / Titulaire STRAGEN-FRANCE
Forme pharmaceutiquepoudre pour solution injectable
Voie d'administrationintraveineuse
DisponibilitéWarning disponibilité
Mise sur le marché
ÉtatNon commercialisée
Date AMM13/08/2020
Statut autorisationAutorisation abrogée
Type de procédureProcédure nationale
Code CIS67705206
Code CIP133400955073284
Conditions de prescription
liste I
Présentations commercialisées
💊 10 flacon(s) en verre de 10 ml
CIP13 : 3400955073284  · Présentation active  · Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation)
Date : 06/03/2023
Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)
Date de l'avis08/09/2021
Valeur ASMRV
MotifInscription (CT)
LibelléCes spécialités sont des médicaments hybrides qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de cloxacilline poudre pour solution injectable/pour perfusion (ORBENINE et ses génériques ou hybrides) déjà inscrites.
Code dossier HASCT-19368
Avis HAS Voir l'avis HAS ↗
Composition chimique
poudre
(|convertirenutf8) de CLOXACILLINE SODIQUE
Principe actif
(500 mg|convertirenutf8) de CLOXACILLINE dans un flacon
Fraction thérapeutique