VORICONAZOLE STRAGEN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

Titulaire AMM : STRAGEN-FRANCE

Commercialisée poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur ⚠ Surveillance renforcée
Informations sur le médicament
Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
DénominationVORICONAZOLE STRAGEN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Fabricant / Titulaire STRAGEN-FRANCE
Forme pharmaceutiquepoudre pour solution pour perfusion
Voie d'administrationintraveineuse
Fiche BDPM Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique MITM — Oui
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM26/04/2016
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure décentralisée
Code CIS66136969
Code CIP133400955015215
Code ATCJ02AC03
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Présentations commercialisées
💊 1 flacon(s) en verre de 25 ml
CIP13 : 3400955015215  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 11/10/2016
Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)
Date de l'avis21/09/2016
Valeur ASMRV
MotifInscription (CT)
LibelléCette spécialité est un médicament générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) rapport à la spécialité VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, déjà inscrite.
Code dossier HASCT-15638
Avis HAS Voir l'avis HAS ↗
Composition chimique
poudre
(200 mg|convertirenutf8) de VORICONAZOLE dans un flacon
Principe actif
Médicaments de la même classe ATC — J02AC03

Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)