MEMANTINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé
Titulaire : TEVA (PAYS-BAS)
Informations sur le médicament
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Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
| Dénomination | MEMANTINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé |
| Fabricant / Titulaire | TEVA (PAYS-BAS) |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie d'administration | orale |
| Conditions de prescription |
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes liste I |
Mise sur le marché
| État de commercialisation | Commercialisée |
| Date AMM | 12/05/2023 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure décentralisée |
| Code CIS | 60592065 |
| Code CIP13 | 3400930273982 |
Composition chimique
comprimé
(20 mg|convertirenutf8) de CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE dans un comprimé
Principe actif
(16,62 mg|convertirenutf8) de MÉMANTINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
Présentations commercialisées
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
RSS 2.0
