MYFENAX 500 mg, comprimé pelliculé

Titulaire AMM : TEVA (PAYS-BAS)

Commercialisée comprimé orale ⚠ Surveillance renforcée
Informations sur le médicament
Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
DénominationMYFENAX 500 mg, comprimé pelliculé
Fabricant / Titulaire TEVA (PAYS-BAS)
Forme pharmaceutiquecomprimé
Voie d'administrationorale
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM21/02/2008
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure centralisée
N° autorisation EUEU/1/07/438
Code CIS61673680
Code CIP133400938499773
Conditions de prescription
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
pour tous les patients :
Présentations commercialisées
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
CIP13 : 3400938499773  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 19/03/2025
Remboursement SS : 100 %
Prix de vente : 51,52 €
Composition chimique
comprimé
(500 mg|convertirenutf8) de MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL dans un comprimé
Principe actif