MYFENAX 500 mg, comprimé pelliculé
Titulaire AMM : TEVA (PAYS-BAS)
Informations sur le médicament
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Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée.
Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
| Dénomination | MYFENAX 500 mg, comprimé pelliculé |
| Fabricant / Titulaire | TEVA (PAYS-BAS) |
| Forme pharmaceutique | comprimé |
| Voie d'administration | orale |
Mise sur le marché
| État | Commercialisée |
| Date AMM | 21/02/2008 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| N° autorisation EU | EU/1/07/438 |
| Code CIS | 61673680 |
| Code CIP13 | 3400938499773 |
Conditions de prescription
|
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de laccord de soins du patient liste I pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins pour tous les patients : |
Présentations commercialisées
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
CIP13 : 3400938499773
· Présentation active
· Déclaration de commercialisation
Date : 19/03/2025
Remboursement SS : 100 %
Prix de vente : 51,52 €
Date : 19/03/2025
Remboursement SS : 100 %
Composition chimique
comprimé
(500 mg|convertirenutf8) de MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL dans un comprimé
Principe actif
