BRIVIACT 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

Titulaire : UCB PHARMA BELGIQUE

Commercialisée solution injectable ou pour perfusion intraveineuse MITM Surveillance renforcée
Informations sur le médicament
⚠️ Ce médicament est soumis à une surveillance renforcée. Tout effet indésirable suspecté doit être signalé.
DénominationBRIVIACT 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Fabricant / Titulaire UCB PHARMA BELGIQUE
Forme pharmaceutiquesolution injectable ou pour perfusion
Voie d'administrationintraveineuse
Fiche BDPMVoir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique majeur MITM — Oui
Conditions de prescription liste I
Informations importantes Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître du 2023-11-29 au 2025-11-29
Mise sur le marché
État de commercialisationCommercialisée
Date AMM14/01/2016
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure centralisée
N° autorisation européenneEU/1/15/1073
Code CIS60579228
Code CIP133400930053690
Composition chimique
solution
(10 mg|convertirenutf8) de BRIVARACÉTAM dans 1 ml de solution
Principe actif
Présentations commercialisées
10 flacon(s) en verre de 5 ml
CIP13 : 3400930053690
Présentation active — Déclaration de commercialisation
Date : 26/02/2020
Avis d'Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
Date de l'avis14/12/2022
Valeur ASMRV
MotifExtension d'indication
LibelléCompte-tenu :
• des données d’efficacité disponibles chez l’adulte ayant démontré la supériorité du brivaracétam versus placebo et l’absence de démonstration robuste de son efficacité versus les autres antiépileptiques,
• des données d’efficacité chez l’enfant et l’adolescent âgé de 2 à 15 ans, reposant sur l’extrapolation des résultats d’efficacité observés chez l’adulte et des données de pharmacocinétique,
• du profil de tolérance chez l’enfant et l’adolescent globalement similaire à celui de l’adulte,
• du besoin médical à disposer de nouveaux traitements, qui plus est, avec des formulations galéniques adaptées pour la prise en charge de l’épilepsie en particulier chez le jeune enfant,
la Commission considère que les spécialités BRIVIACT (brivaracétam) utilisées en association n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des crises partielles avec ou sans généralisation secon-daire chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 15 ans inclus présentant une épilepsie.
Code dossier HASCT-20014
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
Date de l'avis20/07/2016
Valeur ASMRV
MotifInscription (CT)
LibelléPrenant en compte :
­ la démonstration de l’efficacité du brivaracétam versus placebo et l’absence de démonstration robuste de son efficacité versus les autres antiépileptiques,
­ la quantité d’effet modérée sur la réduction du nombre de crises partielles,
­ l’absence d’amélioration de la qualité de vie par rapport au placebo,
la Commission considère que BRIVIACT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres antiépileptiques.
Code dossier HASCT-15170
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
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